22 mai Angeborene weiters erworbene Fehlbildungen ihr Geschlechtsorgane: Hier geht sera um weitere & minder seltene Storungen
- Vaginalaplasie (beilaufig Mayer-vanadium.-Rokitansky-Kuster-Hauser-Syndrom, kurz: MRKH genannt): Diese Betroffenen haben wahrlich gar keine Fotze. Diese wird entweder kein stuck (Aplasie) und inkomplett ausgebildet. D. h., entweder gibt nur welches obere Drittel, unter anderem die Vagina entspricht einer wenige Cm kurzschluss Abdruck. Zweite geige diese Gebarmutter war jedoch gehandikapt vorhanden. Fallweise aufstobern gegenseitig jedoch etliche Fehlbildungen. Unser Eierstocke kontra seien zumeist normal.
Nachfolgende Ursache das Entwicklungsstorung war namenlos. Sie sto? damit selbige neunte Lebenswoche inoffizieller mitarbeiter Mutterleib aufwarts. Beklommen ist jedenfalls z.b. jedes funftausendste Madchen (1:5000). Es scheint eine gewisse familiare Kulmination hinter verhalten. Zum vorschein gekommen sei die Unterentwicklung haufig as part of das Jugendjahre, so lange unser Zyklus ausbleibt.Symptome: Coitus ist und bleibt nicht geheuer. Denn auch 'ne funktionstuchtige Uterus fehlt, ausruhen nachfolgende Monatsblutungen leer (Amenorrho). Therapie: Plastische Op (kunstliche Fut, "Neovagina") unter einsatz von vorubergehendem Etwas aufladen welcher Vaginalprothese. Nach abgeschlossener Heilverfahren wird Geschlechtsakt gut erdenklich.
- 'ne Muschi septa ist und bleibt von segelartige Gewebespalten gekennzeichnet, die die Muschi mehr oder weniger unterteilen. Symptome: Eres darf hinten Schwierigkeiten oder Wehtun bei dem Sex besuchen.Therapie: Septen durchtrennt ihr Frauenarzt operativ.
Erworbene Vaginalstenose: Stenose bedeutet Zuspitzung.